Врожденный иммунитет к гепатиту в. Гепатит иммунный


Иммунный ответ на гепатит в. Лечение гепатита. prosto-lechim.ru

Главная » Лечение гепатита

Иммунный ответ при вирусном гепатите с: ведущая роль натуральных киллеров IMMUNE RESPONSE IN VIRAL HEPATITIS C: THE ROLE OF NATURAL KILLER CELLS Текст научной статьи по специальности Медицина и здравоохранение

  • НАТУРАЛЬНЫЕ КИЛЛЕРЫ ,
  • ИММУННЫЙ ОТВЕТ ,
  • ГЕПАТИТ С ,
  • NATURAL KILLER CELLS ,
  • IMMUNE RESPONSE ,
  • HEPATITIS C

Аннотациянаучной статьи по медицине и здравоохранению, автор научной работы — Давидович Наталия Валерьевна, Соловьёва Наталия Владиславовна

Иммунный ответ при вирусном гепатите С является поликлональным и мультиспецифичным. Проведено большое количество исследований, касающихся изучения функционирования гуморального и клеточного звеньев иммунитета при гепатите С. Однако в настоящее время наибольшее внимание исследователей уделяется функции клеток натуральных киллеров (NK). NK это особая популяция лимфоцитов системы врожденного иммунитета, играющая важную роль в противовирусном иммунитете. В данном литературном обзоре представлены современные сведения из отечественной и зарубежной литературы, определяющие роль NK на каждой стадии вирусного гепатита С (HCV), начиная с защиты от инфицирования HCV и разрешения инфекции в острой фазе до стадии хронической инфекции. Описана роль NK как врожденных эффекторных клеток, играющих ключевую роль в иммунном ответе на вирус гепатита С за счет прямого цитолитического действия на инфицированные клетки, а также опосредованного действия за счет продукции цитокинов, таких как интерферон-γ. В статье представлены данные об основных классах активирующих и ингибирующих рецепторов и корецепторов NK, соединение которых с различными лигандами, присутствующими на поверхности клеток-мишеней, генерирует активирующие или ингибирующие сигналы NK. Приведены современные сведения о фенотипических подмножествах NK (регуляторные и эффекторные) и влиянии перераспределения их в периферической крови на определение исхода хронической HCV-инфекции. Также рассмотрено двунаправленное взаимодействие между NK и дендритными клетками, необходимое для праймирования, активации и экспансии Т-клеточного иммунного ответа.

Abstract 2015 year, VAK speciality — 14.00.00, author — Davidovich Nataliya Valerievna, Solovieva Nataliya Vladislavovna

The immune response in hepatitis C is polyclonal and multispecific. A large number of studies of humoral and cellular components of immune system functioning in hepatitis C are undertaken. However, to date the most of the focus is on the research of the natural killer cell (NKs) function. NK is a special lymphocyte population of the innate immune system, making a figure in antiviral immunity. This review presents the modern data of national and foreign literature concerning the NK role in each stage of hepatitis C virus (HCV), starting with protection against the introduction of HCV infection and resolution in the acute phase up to the persistent infection. It describes the role of NK as the innate effector cells with an integral role in the immune response in the hepatitis C virus due to the direct cytolytic effect on infected cells, as well as the indirect effect due to the response of cytokines such as IFN-γ. The paper presents data of the main classes of activating and inhibitory receptors and coreceptors of NK, which compound with various ligands presented on the surface of target cells generates the activating or inhibiting NK signals. We present the up-to-date information about the phenotypic subsets of NK (regulatory and effector) and the impact of their redistribution in the peripheral blood to determine the outcome of chronic HCV-infection. The paper also demonstrates bidirectional interaction between NK cells and dendritic cells, required for priming, activation and expansion of T-cell immune response.

Научная статья по специальности Медицина и здравоохранение из научного журнала Вестник Северного (Арктического) федерального университета. Серия: Естественные науки , Давидович Наталия Валерьевна, Соловьёва Наталия Владиславовна

Скопируйте отформатированную библиографическую ссылку через буфер обмена или перейдите по одной из ссылок для импорта в Менеджер библиографий.

Давидович Наталия Валерьевна, Соловьёва Наталия Владиславовна Иммунный ответ при вирусном гепатите с: ведущая роль натуральных киллеров // Вестник Северного (Арктического) федерального университета. Серия: Естественные науки. 2015. №1. URL: http://cyberleninka.ru/article/n/immunnyy-otvet-pri-virusnom-gepatite-s-veduschaya-rol-naturalnyh-killerov (дата обращения: 22.12).

Давидович Наталия Валерьевна et al. Иммунный ответ при вирусном гепатите с: ведущая роль натуральных киллеров Вестник Северного (Арктического) федерального университета. Серия: Естественные науки (2015). URL: http://cyberleninka.ru/article/n/immunnyy-otvet-pri-virusnom-gepatite-s-veduschaya-rol-naturalnyh-killerov (дата обращения: 22.12).

Давидович Наталия Валерьевна Соловьёва Наталия Владиславовна (2015). Иммунный ответ при вирусном гепатите с: ведущая роль натуральных киллеров. Вестник Северного (Арктического) федерального университета. Серия: Естественные науки URL: http://cyberleninka.ru/article/n/immunnyy-otvet-pri-virusnom-gepatite-s-veduschaya-rol-naturalnyh-killerov (дата обращения: 22.12).

Скопируйте отформатированную библиографическую ссылку через буфер обмена или перейдите по одной из ссылок для импорта в Менеджер библиографий.

Давидович Наталия Валерьевна, Соловьёва Наталия Владиславовна Иммунный ответ при вирусном гепатите с: ведущая роль натуральных киллеров // Вестник Северного (Арктического) федерального университета. Серия: Естественные науки. 2015. №1 С.68-78.

Давидович Наталия Валерьевна et al. Иммунный ответ при вирусном гепатите с: ведущая роль натуральных киллеров Вестник Северного (Арктического) федерального университета. Серия: Естественные науки (2015).

Давидович Наталия Валерьевна Соловьёва Наталия Владиславовна (2015). Иммунный ответ при вирусном гепатите с: ведущая роль натуральных киллеров. Вестник Северного (Арктического) федерального университета. Серия: Естественные науки

Hepatitis B virus (HBV, гепатит B), HBs-антитела, количественный, кровь

Подготовка к исследованию: Исключение курения за 30 минут до забора крови Исследуемый материал: Взятие крови

Гепатит В - воспалительное заболевание печени, вызванное инфицированием вирусом гепатита В. Около одной трети мировой популяции являются носителями вируса.

Геном вируса гепатита В состоит из кольцевой ДНК. Существуют четыре основных серотипа, которые имеют разное строение эпитопа - части молекулы антигена, распознаваемой иммунной системой. Кроме того, известны 10 генотипов (от А до J) вируса. Генотипы имеют четкое географическое распределение.

Путь передачи вируса - парентеральный, чаще всего реализуемый при взаимодействии с инфицированной кровью (переливание крови, повторное использование зараженных шприцев). Возможна передача инфекции при сексуальном контакте, а также от матери к ребенку во время родов. Гепатит В может передаваться при контакте поврежденных кожных покровов и слизистых оболочек с выделениями или слюной, содержащими вирус.

Инкубационный период длительный - от одного месяца до шести, в среднем - 12 недель.

Симптомы острого гепатита В - общее недомогание, потеря аппетита, тошнота, рвота, умеренное повышение температуры. Характерно нарастание желтухи - пожелтения кожных покровов и белков глаз, а также потемнение мочи. Одним из симптомов острого гепатита может быть кожный зуд. Иногда гепатит В протекает практически бессимптомно.

Инфекция гепатита В варьируется от легкой, длящейся несколько недель, до тяжелой хронической формы заболевания, которая развивается в течение многих лет.

Различают несколько стадий или форм гепатита В. Острая инфекция сопровождается типичными симптомами и позитивными результатами исследований. Хроническая (персистирующая) форма гепатита В характеризуется воспалительными процессами в печени. Хронический гепатит может протекать бессимптомно, но в течение нескольких лет приводить к циррозу или раку печени. Неактивная форма заболевания - персистирующая инфекция, которая не сопровождается воспалением печени. Иногда после излечения вирус гепатита В присутствует в неактивном состоянии в гепатоцитах - клетках печени. При этом отсутствуют клиническая картина гепатита и изменения печени, а результаты лабораторных исследований отрицательные.

Хронизация вирусного гепатита В происходит у 90% младенцев, инфицированных внутриутробно или в родах, и у 30-50% детей, заболевших в возрасте от одного до пяти лет. У иммунокомпетентных взрослых больных хронизация гепатита наблюдается лишь в 4% случаев.

В 80-х годах прошлого века была впервые синтезирована вакцина против гепатита В, которая успешно применяется и сейчас. Поствакцинальный иммунитет длится до 10 лет, а у некоторых лиц сохраняется пожизненно.

HBs-антиген — белок, который присутствует на поверхности вируса гепатита В. Он появляется в сыворотке крови еще до первых клинических проявлений гепатита (от 2 месяцев до 2 недель) и определяется в крови до 6 месяцев при остром течении гепатита В. Антитела к HBs-антигену вируса гепатита В продуцируется уже через 1–3 месяца после инфицирования, после чего сразу же связываются с антигеном. Выявить антитела можно только после исчезновения из крови антигена. Промежуток между исчезновением антигена и появлением антител — серологическое окно — может составлять от одной недели до нескольких месяцев.

HBs-антитела сохраняются в крови более пяти лет, а иногда и пожизненно.

HBs-антитела продуцируются после вакцинации против гепатита С, их наличие говорит об адекватном иммунном ответе.

Данный анализ позволяет выявить и определить количество HBs-антител. Анализ помогает контролировать течение хронического гепатита В, а также оценивать эффективность вакцинации против гепатита В.

Метод

Иммунохемилюминесцентный анализ - ИХЛА.

Источники: http://cyberleninka.ru/article/n/immunnyy-otvet-pri-virusnom-gepatite-s-veduschaya-rol-naturalnyh-killerov, http://www.analizmarket.ru/tests/id/79707/

Комментариев пока нет!

prosto-lechimsja.ru

Напряженность иммунитета к гепатиту B после болезни

К самым распространенным болезням печени относят гепатиты и циррозы. Гепатитом называется воспаление печени, протекающее как остро, так и хронически. Хронизация приписывается процессу в том случае, если он течет более 6 месяцев. Самыми частыми причинами возникновения гепатита являются вирусы, реже – алкоголь и лекарственные препараты. Среди вирусных гепатитов выделяют около 6 основных видов – гепатит А, B, C, D, E и G.

Гепатит группы В

Каждый из вирусных гепатитов можно разделить по способу попадания вируса на две большие группы — энтеральные, то есть через рот и парентеральные – через кровь. Первая группа включает в себя гепатит А и Е. Возбудитель в этом случае проникает в организм человека через рот путем употребления инфицированной воды или пищи, которая не была помыта или обработана согласно гигиеническим нормам.

Вторую группу гепатитов составляют B, C, D и G. Они передаются через зараженную кровь при ее переливании, использовании нестерильных шприцов и незащищенных половых контактах. Относительно благоприятными по течению и статистике выздоровления считаются гепатит А и Е, к тому же они не имеют склонность к хронизации процесса.

Гепатит А имеет неблагоприятный исход менее чем в 1% случаев, и все они возникают при молниеносном течении процесса. Гепатит А может привести к такому отдаленному последствию, как пожизненный запрет на донорство, так как до конца неизвестна способность возбудителя к реактивации. Гепатит группы В составляет большой процент зараженных от всех видов гепатитов. По течению процесса выделяют три формы гепатита В:

  • Молниеносную, при которой за несколько часов развиваются такие серьезные осложнения, как отёк мозга и последующая кома. Это самый опасный вид течения гепатита, который обычно заканчивается летальным исходом;
  • Острую, которая проходит стадию первичной симптоматики с последующим приобретением желтого оттенка кожных покровов. В случае отсутствия лечения процесс может перейти в хроническую форму или закончиться отказом печени;
  • Хроническую, развивающуюся спустя 1-6 месяцев после внедрения вируса в организм и сохраняющуюся в течение долгого времени.

Течение гепатита группы В может быть как бессимптомным, так и с яркой симптоматической картиной. Переход в хронический процесс может грозить такими опасными состояниями как цирроз печени и рак. Согласно статистике:

  • У новорожденных детей острая форма гепатита В становится хронической в 90% случаев;
  • У молодых людей с нормальным уровнем иммунитета, возможность перехода в хроническую форму после болезни составляет менее 1%;
  • У взрослых людей хронизация процесса происходит в 10% случаев.

Хотя часть больных гепатитом В не имеют выраженных симптомов, некоторые ощущают характерные изменения, происходящие в организме. К клиническим проявлениям относят:

  • Болевые ощущения или тяжесть в правом подреберье;
  • Тошноту;
  • Головокружение и головные боли;
  • Слабость и быструю утомляемость;
  • Часто повышенную температуру тела, вплоть до 39-40 градусов;
  • Боль в носоглотке, кашель и ринит;
  • Желтушность кожных покровов и слизистых;
  • Изменение окраски мочи, которая напоминает темное пиво и становится пенистой и обесцвечивание кала;
  • Боль в области суставов;
  • Снижение или отсутствие аппетита.

Переход острой формы гепатита в хроническую может быть чреват серьезными угрожающими жизни последствиями. К основным симптомам в этом случае может присоединиться печеночная недостаточность, которая неизбежно приводит к интоксикации организма, так как печень перестает выполнять свою фильтрующую роль. При чем отсутствие лечения приводит к поражению центральной нервной системы.

Напряженность к гепатиту В

Гепатит группы В вызывается ДНК-содержащим вирусом, оболочка которого состоит из белка – антигена HBsAg, называемом австралийским. Благодаря этой белковой оболочке осуществляется жизнедеятельность вируса, он становится способным к длительному нахождению в человеческом организме. Помимо прочего, антиген наделяет вирус сверхспособностью к ферментативной устойчивости. Выделение антигена происходит при острой фазе развития заболевания.

Антиген накапливается в конце инкубационного периода, после этого обнаружить его можно еще от месяца до полугода, то есть в начале развития болезни. При выздоровлении, уровень антигена сходит к нулю. При более длительном сохранении его в анализах исследуемого, стоит подумать о переходе острого гепатита В в хроническую форму. Бывают случаи, когда вирус находят и в анализах здоровых людей. Поэтому один лишь анализ крови не показателен, гепатит следует подтверждать несколькими исследованиями.

Если в крови человека антиген сохраняется больше трех месяцев, это говорит о том, что данный пациент относится к носителям этого антигена. У некоторых больных, менее 5%, после полного выздоровления обнаруживают антиген, что также позволяет причислить их к группе носителей. Другим важным показателем при развитии гепатита являются антитела Anti-HBs.

Положительный результат на наличие этого антитела говорит о начале иммунного ответа на болезнь. То есть эти антитела образуются в случае начала процесса выздоровления. Именно эти иммунные компоненты отвечают за защиту организма от гепатита группы В. С помощью этих антител возможно определение наличия иммунитета после вакцинации против гепатита В. От количества содержания этих антител зависит потребность в последующей вакцинации.

Снижение уровня антигена и повышение Anti-HBs  у заболевшего человека говорит о начавшемся процессе выздоровления и постепенном формировании постинфекционного иммунитета. Острое течение гепатита, сопровождающееся такой же картиной анализов соответствует неблагоприятным диагностическим критериям. Назначение исследования на определение антител к гепатиту В проводят в следующих случаях:

  • Для контроля хронически текущего гепатита В в течении каждого полугода;
  • Для обследования носителя антигена;
  • Для определения необходимости вакцинации;
  • Для контроля за результатами после вакцинации.

Напряженность иммунного ответа к гепатиту В можно проверить с помощью соответствующего анализа. Это исследование актуально не только для определения состояния иммунной системы при гепатите, оно широко используется и при других заболеваниях, в том числе и при иммунодефицитах – состоянии ослабленного иммунитета. Но если учитывать, что болезни печени нередко становятся причиной иммунодефицитов, так как именно там образуются иммуноглобулины – антитела защиты, то исследование напряжения иммунитета идеально подходит при заболеваниях печени.

Результаты анализа предоставляют картину иммунного ответа в виде показателя как общего количества лейкоцитов, так и конкретно по подгруппам лимфоцитов, гранулоцитов, моноцитов. Этот анализ показывает фагоцитарную активность лейкоцитов, другими словами, способность иммунных клеток к оперативному уничтожению вредоносных частиц. Результаты исследования дают информацию о наличии и количестве иммуноглобулинов как в целом, так и определенных классов по отдельности, а также о циркулирующих иммунных комплексах.

Каждый из описанных диагностических критериев иммунитета позволяет отобразить его состояние. Наличие того или иного иммуноглобулина в определенный момент времени, говорит о течении гепатита В, наличие специфичных антител и антигенов – маркеров гепатита, о начале болезни или о его конце. Таким образом становится возможным определение напряжения иммунитета к гепатиту В. Полученные данные об анализе может трактовать лишь специалист, так как он способен оценить цифровые значения вместе с общей картиной состояния пациента.

Было проведено исследование напряжённости и длительности защитного ответа к гепатиту В среди медицинских работников для определения эффективности иммунитета и необходимости ревакцинации. В исследовании участвовали именно работники отрасли медицины, так как они входят в группу риска по возникновению гепатита из-за постоянного контакта с кровью. Исследования прошли около 100 работников, которым вводили вакцины по стандартной схеме 0–1–6 мес. После этого проверяли напряженность иммунного ответа посредством маркеров НВsАg, анти-НВs.

Было обнаружено, что практически каждый третий медицинский работник имеет специфичные антигены или антитела, что свидетельствует о наличии болезни и о выздоровлении соответственно. В течение года после вакцинации исследовали состояние иммунитета в динамике. Результаты показали, что защитные антитела находят у 85% обследуемых. Однако количество таких лиц с годами уменьшалось. Это указывает на надобность ревакцинации в зависимости от срока введения первой вакцины.

Вакцинация

В качестве главного профилактического мероприятия против гепатита В используют вакцинацию, при чем вакцина должна быть введена непременно внутримышечно. Однако не всем людям показана вакцинация. Существует ряд ограничений, который сужает круг лиц пригодных для иммунизации. К таким ограничениям относят:

  • Аллергические реакции в анамнезе, в частности на дрожжи;
  • Беременность;
  • Период лактации у кормящих матерей;
  • Недоношенность при рождении.

Выделяют 2 варианта вакцинации против гепатита группы В:

  • Стандартный, который осуществляется по схеме 0 – 1 мес. – 6 мес. Это означает, что первую вакцину вводят в назначенный день, а спустя месяц повторно ревакцинируют этого человека. 6 месяцев спустя вводят третью вакцину;
  • Альтернативный, действующий по схеме 0 – 1 мес. – 2 мес. При этом первую вакцинацию проводят в определенный день, вторую месяц спустя, а третью через 2 месяца.

Однако и вакцинация может пройти не совсем гладко. У некоторых людей могут наблюдаться побочные эффекты после ее проведения. В частности может происходить:

  • Покраснение кожных покровов в участке проведения вакцинации;
  • Уплотнение участка введения вакцины;
  • Скованность и дискомфорт при движении;
  • Небольшое повышение температуры тела;
  • Появление высыпаний на кожных покровах;
  • Появление симптомов простуды;
  • Нарастание болевых ощущений в области мышц или суставов.

В России принято использовать следующий ряд вакцин от гепатита В:

  • Индийская – Шанвак В;
  • Южно-Корейская – Эувакс В;
  • Бельгийская – Энджерикс В;
  • Кубинская – Эбер-Биовак;
  • Голландская – HB-Vax-II;
  • Российские – Бубо-М, Бубо-Кок.

Вакцинация формирует иммунитет к гепатиту:

  • Первая в 50% случаев приводит к формированию иммунного ответа;
  • Повторная вторая в 75% случаев;
  • Повторная третья гарантирует в 100% случаев возникновение иммунитета.

После вакцинации возможно определить уровень иммунного ответа к вирусу как гепатита А, так и В, С и других видов. Достигается это путем выявления специфичных антител. Если их число достигает величины более 100 мМе/мл, то цель вакцины была оправдана и иммунитет на гепатит выработался. Большинство людей получают именно такой результат, порядка 90% всего населения. Если после вакцинации антитела содержатся в количестве от 10 мМе/мл, это говорит о слабом иммунитете, вакцина была не действенна и требуется ревакцинация, то есть повторное введение прививки. При результате количества антител ниже 10 мМе/мл следует заподозрить полное отсутствие иммунитета.

Хотя и существует такая профилактика возникновения гепатита, как вакцинация, лучше всего не допускать ситуаций передачи инфекции. Для этого следует помнить об элементарных санитарно-гигиенических нормах, ответственно относиться к благоустройству своего быта и труда, соблюдать правила безопасности при контакте с жидкостями больных гепатитом. Раннее выявление процесса позволяет начать своевременное лечение и добиться благоприятных результатов. Берегите свое здоровье!

Видео

imunohelp.ru

Врожденный иммунитет к гепатиту в

купить хорошую зубную пасту

Иммунная система

Врождённый иммунитет

Клетки, обеспечивающие реакции врождённого иммунитета (например, НК-клетки или натуральные киллеры), являются первой линией защиты против раковых клеток и возбудителей инфекционных заболеваний. Система врождённого иммунитета, которая представляет собой совокупность различных клеточных рецепторов, ферментов и интерферонов обладающих противовирусными свойствами, характеризуется тем, что для развития неспецифических иммунных реакций ей не требуется предварительного (первичного) контакта с инфекционным агентом.

Более того, интенсивность неспецифического иммунного ответа не меняется даже в том случае, если произойдёт повторная встреча с одним и тем же возбудителем. Система врождённого иммунитета настроена на распознавание и последующее реагирование на неспецифические компоненты микроорганизмов. Эти компоненты являются заранее определёнными, причём набор этих характеристик не зависит от того, сколько раз иммунная система встречалась с данным возбудителем. Существует удивительно тесное сходство между системами врождённого иммунитета у самых различных животных. Это свидетельствует о том, что ивалюционно самая древняя система неспецифического иммунитета имеет жизненно важное значение. Было время, когда система врождённого иммунитета у позвоночных животных считалась архаичной и устаревшей, однако сегодня уже не подлежит сомнению, что от состояния врождённого иммунитета во многом зависит функционирование системы приобретённого иммунитета. Действительно, неспецифический (врождённый) иммунный ответ определяет эффективность специфического (приобретённого) иммунного ответа. Теперь уже считается общепринятым, что система врождённого иммунитета инициирует и оптимизирует реакции специфического (приобретённого) иммунитета, которые развиваются более медленно. Естественные антитела всегда присутствуют в организме, и для их образования не требуются внешние стимулы. Постоянное их присутствие необходимо потому, что эти антитела направлены против самых распространённых повреждающих агентов, наиболее часто встречающихся в нашем окружении. Естественные антитела не только являются продуктом эффективно функционирующей иммунной системы, но и сами способны активизировать реакции иммунного ответа. После того, как микробный или вирусный агент распознаётся организмом, начинается выработка специфических антител, являющихся уже одним из компонентов системы приобретённого иммунитета. Естественные антитела всегда присутствуют в организме, и для их образования не требуются внешние стимулы. Постоянное их присутствие необходимо потому, что эти антитела направлены против самых распространённых повреждающих агентов, наиболее часто встречающихся в нашем окружении. Естественные антитела не только являются продуктом эффективно функционирующей иммунной системы, но и сами способны активизировать реакции иммунного ответа. После того, как микробный или вирусный агент распознаётся организмом, начинается выработка специфических антител, являющихся уже одним из компонентов системы приобретённого иммунитета. Система комплимента. Распознавание (или так называемая маркировка ) инфекционных или злокачественных клеток путём присоединения к ним специфических антител часто сочетается с активацией комплимента . Система комплемента является частью системы неспецифического (врождённого) иммунитета и обеспечивает первичную (неполную) защиту против инфекционных агентов. Система комплемента выполняет три основные функции: 1)Опсонизация . Этот термин подразумевает присоединение белков комплемента к повреждённой или инфицированной клетке, которая подлежит уничтожению и удалению из организма. 2)Хемотаксис . Химические сигналы, привлекающие иммунные клетки в инфекционный очаг. 3)Мембранотопный повреждающий комплекс (МПК) . Образуется специально для разрушения опсонизированных клето. Несколько упрощая, можно сказать, что МПК – это совокупность белков комплемента которые нарушают целостность липидной мембраны чужеродной клетки. В результате этого, внутрь клетки начинает интенсивно поступать жидкость до тех пор, пока клеточная мембрана не разорвётся подобно раздутому воздушному шару. Некоторые виды бактерий и раковые клетки успевают разрушать МПК, если его образование происходит достаточно медленно. Поэтому, скорость образования МПК имеет принципиальное значение. Важно напомнить о том, что клеточные мембраны животных образованы двумя слоями липидов и одномолекулярным белковым слоем. При этом клетку можно сравнить с мельчайшей каплей жидкости, заключённой внутрь пузырька, стенки которого построены из двух слоёв жировых молекул. Такое строение позволяет многим вирусам использовать часть клеточной мембраны клетки-хозяина для создания дополнительной защитной оболочки. Это становится возможным, когда клетка погибает и вирусы выходят наружу. Используя фрагменты клеточной мембраны для создания внешней оболочки, вирусы тем самым защищают свой уязвимый генетический аппарат, представленный участками рибонуклеиновой кислоты (РНК) или дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК). Дополнительная липидная оболочка помогает также вирусам «замаскироваться» под нормальные, хотя и очень небольшие клетки, и тем самым избежать иммунной атаки. Вирусы, которые могут создавать дополнительную оболочку из липидной мембраны клетки-хозяина, относятся к группе т.н. оболочечных вирусов .Ниже приводится краткий перечень оболочечных и безоболочечных вирусов (табл. 3). Перечень оболочечных вирусов является своего рода квинтэссенцией возбудителей наиболее опасных вирусных инфекций на сегодняшний день.

ОБОЛОЧЕЧНЫЕ И БЕЗОБОЛОЧЕЧНЫЕ ВИРУСЫ

Процесс обучения системы иммунитета нашего организма можно сравнить с системой образования, в которой выделяют несколько ступеней: дошкольное обучение, начальное и среднее школьное образование, а также высшее.

Клетки, обеспечивающие реакции врождённого иммунитета (например, НК-клетки или натуральные киллеры), являются первой линией защиты против раковых клеток и возбудителей инфекционных заболеваний. Система врождённого иммунитета, которая представляет собой совокупность различных клеточных рецепторов, ферментов и интерферонов обладающих противовирусными свойствами, характеризуется тем, что для развития неспецифических иммунных реакций ей не требуется предварительного (первичного) контакта с инфекционным агентом.

Приобретённый иммунитет возникает вследствие адаптации иммунной системы к чужеродным элементам, которые проникают в организм человека. Для того, чтобы адаптироваться к новой угрозе, иммунная система должна сначала распознать нарушителя, затем создать специальное оружие против него, и, наконец, сохранить в памяти информацию о данном нарушителе, чтобы своевременно отреагировать на повторное проникновение данного инфекционного агента. Оптимальное функционирование системы приобретённого иммунитета определяется четырьмя ключевыми моментами: 1) функционирование тимуса и созревание Т-лимфоцитов; 2) образование антител; 3) синтез цитокинов; 4) трансфер фактор.

Научные исследования последнего времени существенно расширили наше понимание того, каким образом системы врождённого и приобретённого взаимодействуют друг с другом. Теперь мы знаем, то система врождённого иммунитета запускает более медленные, но более специфичные реакции в системе приобретённого иммунитета.

Виды иммунитета

Существует много критериев, по которым можно классифицировать иммунитет.В зависимости от природы и способа возникновения, механизмов развития, распространенности, активности, объекта иммунной реакции, срока поддержания иммунной памяти, реагирующих систем, вида инфекционного агента различают:

А. Врождённый и приобретённый иммунитет

  1. Врождённый иммунитет (видовой, неспецифический, конституционный) #8212; это система защитных факторов, существующих с рождения, обусловленных особенностями анатомии и физиологии, присущих данному виду и закрепленными наследственно. Он существует изначально с рождения ещё до первого попадания в организм определённого антигена. Например, люди невосприимчивы к чуме собак, а собака никогда не заболеет холерой или корью. Врожденный иммунитет также включает барьеры, препятствующие проникновению вредных веществ. Это барьеры, которые первыми встречают агрессию (кашель, слизь, желудочная кислота, кожа). Не имеет строгой специфичности к антигенам, и не обладает памятью о первичном контакте с чужеродным агентом.
  2. Приобретённыйиммунитет формируется в течение жизни индивидуума и не передаётся по наследству. Формируется после первой встречи с антигеном. При этом запускаются иммунные механизмы, которые запоминают этот антиген и образуют специфические антитела. Поэтому при повторной «встрече» с этим же антигеном иммунный ответ становится более быстрым и эффективным. Таким образом формируется приобретенный иммунитет. Это относится к кори, чуме, ветрянке, свинке и др. которыми человек не болеет дважды.

Генетически предопределён и не изменяется в течение жизни

Формируется на протяжении жизни путём изменения набора генов

Передаётся по наследству из поколения в поколение

Не передаётся по наследству

Сформирован и закреплён для каждого конкретного вида в процессе эволюции

Формируется строго индивидуально для каждого человека

Устойчивость к определённым антигенам носит видовой характер

Устойчивость к определённым антигенам носит индивидуальный характер

Распознаются строго определённые антигены

В. Приобретенный активный и приобретенный пассивный иммунитет

Иммунная память отсутствует

С. Естественный и искусственный приобретённый иммунитет

  1. Естественный иммунитет формируется после контакта с антигеном в естественных условиях (перенесённые инфекционные болезни, паразитарные инвазии и др.). Естественный иммунитет включает:
    • Врожденный (видовой) иммунитет
    • Приобретенный активный (после перенесенного заболевания)
    • Пассивный при передаче антител ребёнку от матери.
  2. Искусственный иммунитет формируется после вмешательства со стороны человека. Искусственный иммунитет включает:
    • Приобретенный активный иммунитет после прививки (введение вакцины, содержащей антигены )
    • Приобретенный пассивный иммунитет (введение сыворотки, содержащей готовые антитела ).

D. Местный и общий иммунитет

  1. Местный иммунитет (местная невосприимчивость) #8212; это комплекс факторов, которые обеспечивают защиту кожи и слизистых оболочек от чужеродных антигенов. Обеспечивается за счёт скопления лимфоидной ткани в органах, отвечающей за местный гуморальный иммунитет (IgA, IgG) и клеточной иммунной защиты.
  2. Общий иммунитет #8212; это комплекс факторов, которые обеспечивают генерализованную защиту внутренней среды организма от чужеродных антигенов. Чаще формируется при проникновении возбудителя в кровь. Характеризуется образованием антител — IgM и IgG, активизацией специфичных против данного возбудителя лимфоцитов, выполняющих клеточную защиту.

Е. Противоинфекционный и неинфекционный иммунитет

Различают противоинфекционный и неинфекционный иммунитет.

  1. Противоинфекционный #8212; иммунный ответ на антигены микроорганизмов и их токсины.
    • Антибактериальный
    • Противовирусный
    • Противогрибковый
    • Антигельминтный
    • Антипротозойный
  2. Неинфекционный иммунитет #8212; направлен на неинфекционные биологические антигены. В зависимости от природы этих антигенов выделяют:
    • Аутоиммунитет #8212; реакции иммунной системы на собственные антигены (белки, липопротеиды, гликопротеиды). В его основе лежит нарушение распознавания #187; своих#187; тканей, они воспринимаются как #187; чужие#187; и разрушаются.
    • Противоопухолевый иммунитет #8212; это реакции иммунной системы на антигены опухолевых клеток.
    • Трансплантационный иммунитет #8212; возникает при переливании крови и пересадке донорских органов и тканей.
    • Антитоксический иммунитет.
    • Репродуктивный иммунитет #187; мать-плод#187;. Выражается в реакции иммунной системы матери на антигены плода, так как есть отличия в генах, полученных от отца.

F. Стерильный и нестерильный противоинфекционный иммунитет

  1. Стерильный – возбудитель удалён из организма, а иммунитет сохраняется, т.е. сохраняются специфические лимфоциты и соответствующие антитела ( например, вирусные инфекции). Поддерживается иммунологическая память .
  2. Нестерильный #8212; для поддержания иммунитета необходимо наличие в организме соответствующего антигена #8212; возбудителя (например, при гельминтозах). Иммунологическая память не поддерживается.

G. Гуморальный, клеточный иммунный ответ, иммунологическая толерантность

По типу иммунного ответа различают:

  1. Гуморальный иммунный ответ – задействованы антитела. продуцирующиеся В-лимфоцитами и факторы неклеточной структуры, содержащиеся в биологических жидкостях человеческого организма (тканевой жидкости, сыворотке крови, слюне, слезе, моче и т.д.).
  2. Клеточный иммунный ответ – задействованы макрофаги. Т- лимфоциты. которые уничтожают клетки-мишени, несущие соответствующие антигены .
  3. Иммунологическая толерантность — это своего рода иммунологическая терпимость к антигену. Он распознается, но не формируются действенные механизмы, способные его удалить.

H. Транзиторный, кратковременный, долгосрочный, пожизненный иммунитет

По сроку поддержания иммунной памяти различают:

  1. Транзиторный – быстро утрачивается после удаления антигена.
  2. Кратковременный – поддерживается от 3-4 недель до нескольких месяцев.
  3. Долгосрочный #8212; поддерживается от нескольких лет до нескольких десятилетий.
  4. Пожизненный #8212; поддерживается всю жизнь (корь, ветрянка, краснуха, эпидемический паротит).

В первых 2 случаях возбудитель обычно не представляет серьёзной опасности.Следующие 2 вида иммунитета формируются при опасных возбудителях, которые могут вызвать тяжёлые нарушения в организме.

I. Первичный и вторичный иммунный ответ

  1. Первичный — иммунные процессы, происходящие при первой встрече с антигеном. Он максимален к 7—8-му дню, сохраняется примерно 2 недели, а затем снижается.
  2. Вторичный — иммунные процессы, происходящие при повторной встрече с антигеном. Развивается значительно быстрее и интенсивнее.

Врожденный иммунитет

Общая система иммунитета человека разделяется на две большие подсистемы неспецифический естественный врожденный иммунитет и приобретенный специфический (адаптивный) иммунитет. Давайте разберемся, что такое врожденный иммунитет. как он работает и для чего он нужен человеку. При рождении ребенок попадает в среду, отличную от внутриутробной стерильной жизни. Даже при условии соблюдения всех правил асептики и антисептики он буквально с первой секунды жизни подвергается атаке микроорганизмов. Тем не менее, малыш не заболевает в момент рождения! Почему так происходит? Все дело во врожденном иммунитете, который способен оградить новорожденного от опасности инфицирования. Врожденный иммунитет стойкий, он передается по наследству, что связано с биологическими свойствами организма. Например, животные не болеют венерическими болезнями человека, а человек не болеет чумой крупного рогатого скота. Система врожденного иммунитета создает мощный заслон попаданию в организм бактерий, вирусов, грибков и так далее.

Клетки фагоциты

Врожденный иммунитет обеспечивает 60% всей защиты нашего организма. Он обеспечивает распознавание и элиминацию патогенов в первые несколько минут или часов после их проникновения в организм. Врожденный иммунитет начинает формироваться в середине первого триместра беременности с фагоцитов. Фагоциты это клетки, которые способны поглощать чужеродные организмы. Они вырастают из стволовых клеток и проходят обучение в селезенке, благодаря которому могут впоследствии отличать своих и чужих. Клетки фагоциты обычно циркулируют по организму в поисках чужеродных материалов, но могут быть призваны в определённое место при помощи цитокинов. Фагоцитоз представляет собой важную особенность клеточного звена врождённого иммунитета и, по всей вероятности, представляет собой наиболее старую форму защиты организма, поскольку фагоциты обнаруживаются как у позвоночных, так и у беспозвоночных животных.

Факторы врожденного иммунитета

Врожденный иммунитет это врожденная способность уничтожать все чуждое организму. Именно он является первой линией защиты организма млекопитающих против опухолей и инфекционных болезней. Основным внешним защитным барьером, предотвращающим проникновение микроорганизмов в организм человека, являются кожа и слизистые оболочки. Защитные свойства кожи это, прежде всего, ее непроницаемость (физический барьер) и наличие на поверхности ингибиторов микроорганизмов (молочная кислота и жирные кислоты в поте и секрете сальных желез, низкий pH на поверхности). Слизистая оболочка обладает многокомпонентным механизмом защиты. Слизь, выделяемая ее клетками, препятствует прикреплению к ней микроорганизмов, движение ресничек способствует выметанию чужеродных веществ из дыхательного тракта. Слезы, слюна и моча активно вымывают чужеродные вещества со слизистых оболочек. Многие секретируемые организмом жидкости обладают специфическими бактерицидными свойствами. Например, соляная кислота желудка, спермин и цинк в сперме, лактопероксидаза в грудном молоке и лизоцим во многих внешних секретах (носовой, слезы, желчь, дуоденальное содержимое, грудное молоко и др.) обладают мощными бактерицидными свойствами. Бактерицидным действием обладают также некоторые ферменты, например, гиалуронидаза, α1-антитрипсин, липопротеиназа.

Клетки врожденного иммунитета

Клетки врожденного иммунитета не образуют клонов. Каждая клетка врожденного иммунитета действует индивидуально. Факторы врожденного иммунитета не изменяются в процессе жизни организма, контролируются генами зародышевой линии и наследуются. Клетки врожденного иммунитета НК-клетки или натуральные киллеры способны убивать широкий круг клеток - от вирусинфицированных до опухолевых. Снижение НК клеточной активности и снижение числа клеток в НК клеточной популяции связаны с развитием и быстрым прогрессированиеми таких заболеваний, как рак. вирусный гепатит. СПИД, синдром хронической усталости, синдром иммунодефицита и целый ряд аутоиммунных заболеваний. В ряде исследований показано, что низкие уровни НК клеточной популяции коррелируют с более быстрым распространением опухолей, с более коротким периодом жизни больных и большей их смертностью. Повышение функциональной активности натуральных киллеров напрямую связано с проявлением противовирусного и противоопухолевого действия. Поиск препаратов, повышающих активность этого звена врожденного иммунитета, представляется стратегически перспективным для разработки противовирусных препаратов широкого спектра действия. Поэтому вовсем мире ведущие ученные заняты поиском таких препаратов. А между тем такой препарат уже существует, но об этом ниже.

Стимуляторы клеток врожденного иммунитета

К сожалению, почти у половины населения нашей планеты уровень НК клеток значительно ниже нормы. Такое состояние называется иммунодефицит. Иммунодефицит приводит к более частым инфекционным заболеваниям, является причиной более высокой онкологической заболеваемости и смертности. Поэтому сегодня крайне необходимы средства, стимулирующие увеличение количества и функциональной активности НК и, таким образом, приводящие к устранению иммунодефицита и способствующие укреплению иммунной системы . Для этих целей в практике применяются иммуномодуляторы и адаптогены. Однако, их активность недостаточно высока. Недавно установлено, что наиболее активными стимуляторами функции НК клеток являются, так называемые трансферфакторные белки, которые содержатся в лейкоцитах крови и, как оказалось, в молозиве коров, коз и в яичном желтке. Эти белки обладают в 4-5 раз более высокой иммуностимулирующей активностью в сравнении с известными активными иммуномодуляторами, применяемыми в практической медицине. А в связи с доступностью источника трансфер факторов, открывается возможность его получения в неограниченных количествах. Компания 4Life воодушевившись возможностями трансфер факторов начала первой производить препарат Трансфер Фактор, в основе которого находятся трансфер факторы из молозива коров и яичных желтков. Всасываясь в кровь, трансфер факторы устремляются к молекуле ДНК, проверяют ее на наличие повреждений, и восстанавливают ее целостность благодаря информации, содержащейся в них. Результатом становится отладка всех иммунных процессов. Иными словами, после приема Трансфер фактора иммунитет сам начинает понимать когда, чем и как реагировать на тот или иной вид опасности. Сегодня Трансфер Фактор купить можно и в Украине, для этого нужно просто позвонить нам или заполнить специальную форму заказа.

Источники: http://radonta.ru/vrozhdyonnyj-immunitet/, http://medinteres.ru/imunnaya-sistema/vidyi-immuniteta.html, http://transferfactors.com.ua/vrozhdennyiy-immunitet

Комментариев пока нет!

www.dolgojiteli.ru


Смотрите также